Solicitante: TECHFIELDS BIOCHEM CO. LTD.

Dirección: TECHFIELDS BIOCHEM 2399 JINQIU ROAD 129.

Ciudad: SHANGHAI N/A 200444.

País: CN.

Solicitante: YU, CHONGXI.

Dirección: TECHFIELDS BIOCHEM 12952 STOCKTON AVENUE.

Ciudad: PLAINFIELD, ILLINOIS 60585.

País: US.

Otras invenciones de YU, CHONGXI (1): sistemas de administración transdérmica de antibióticos beta-lactama

Inventor: YU, CHONGXI.

Inventor: XU, LINA.

Clasificación CIP: C07D 231/12, C07D 491/04, C07D 209/12.

 

Descripción:

imagen1 Profármacos de ácidos aril-y heteroarilacéticos solubles en agua y con carga positiva con una tasa de penetración en piel muy rápida Campo técnico La presente invención se refiere a los preparados de ácidos aril-y heteroatilacéticos solubles en agua y con carga positiva y a su uso medicinal en un método para el tratamiento de cualquier condición tratable con fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINES) en seres humanos o animales. Más específicamente, la presente invención es para superar los efectos secundarios que están asociados con el uso de AINES. Estos profármacos se pueden administrar por vía oral o por vía transdérmica. Antecedentes de la Técnica 1-metil-5-(4-metilbenzoil) -1h-pirrol-2-ácido acético (tolmetina), 5-(4-clorobenzoil) -1,4-dimetil-1H-pirrol-2ácido acético (zomepiraco), 1,8-dietil-1,3,4,9-tetrahidropirano-[3,4-b] indol -1-ácido acético (etodolaco), 2amino -3-ácido benzoilbencenacético (amfenaco), 2-amino-3-(4-bromo-benzoil) ácido bencenoacético (bromofenaco), 3-cloro-4-(2 -propeniloxi) ácido bencenoacético (alclofenaco), 2-(2,4-diclorofenoxi) ácido bencenoacético (fenclofenaco), 1-(4-clorobenzoil-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-carboximetil éster ácido acético (acemetacina), 4-(4-clorofenil) -2-fenil-5-ácido tiazolacético (fentiazaco), 1-(4-clorobenzoil) 5metoxi-2-metil-1H-indol-3-ácido acético -(indometacina), 5-fluoro-2-metil-1-[[(4-metilsulfinil)... Seguir leyendo....

 

Reivindicaciones:

imagen1 1. Un compuesto seleccionado a partir del grupo que consiste en: 5 dietilaminoetil 1-(p-clorobenzoilo)-5-metoxi-2-metilindol 3-acetato. AcOH, dietilaminoetil (Z)-5-fluoro-2-metil-1-[(4-metilsulfinil) fenilmetileno]-1H-indeno-3-acetato. AcOH, dietilaminoetil 1-metil-5-(4-metilbenzoil)-1H-pirrol-2-acetato. AcOH, dietilaminoetil 5-(4-clorobenzoil)-1,4-dimetil-1H-pirrol-2-acetato. AcOH, dietilaminoetil 1,8-dietil-1,3,4,9-tetrahidropirano-[3, 4-b] indol-1-acetato. AcOH, dietilaminoetil 2-amino-3-benzoilbencenoacetato. AcOH, dietilaminoetil 2-amino-3-(4-bromo-benzoil) bencenoacetato. AcOH, dietilaminoetil 3-cloro-4-(2-propeniloxi) bencenoacetato. AcOH, dietilaminoetil 2-(2,4-diclorofenoxi) bencenoacetato. AcOH, 15 dietilaminoetil 1-(4-clorobenzoil-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-acetoxiacetato. AcOH, dietilaminoetil 4-(4-clorofenil)-2-fenil-5-tiazolacetato. AcOH, dietilaminoetil 3-(4-clorofenil)-1-fenil-1H-pirazol-4-acetato. AcOH, dietilaminoetil [(1-bencil-1H-indazol-3-il) oxi] acetato. AcOH, dietilaminoetil 6-metoxilo-2-naftaleno-2-acetato. AcOH, y dietilaminoetil p-isobutilfenilacetato.AcOH. 2. Proceso para la preparación de un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en que haluros de ácido o anhídridos mixtos de tolmetina zomepiraco, etodolaco, amfenaco, bromofenaco, alclofenaco, fenclofenaco, acemetacina, fentiazaco, indometacina, sulindaco, lonazolaco, bendazaco,... Seguir leyendo....