Solicitante: GANGAGEN, INC..

Dirección: 3279 Emerson Street.

Ciudad: Palo Alto, CA 94306.

País: US.

Otras invenciones de GANGAGEN, INC. (1): un procedimiento para la destrucción de bacterias

Inventor: SRIRAM, BHARATHI.

Inventor: RAMACHANDRAN, JANAKIRAMAN.

Inventor: PADMANABHAN, SRIRAM.

Clasificación CIP: A01N 63/00, C12N 7/00, C12Q 1/70.

 

Descripción:

imagen1 imagen2 imagen3 imagen4 imagen5 imagen6 imagen7 imagen8 imagen9 imagen10 imagen11 5 15 25 35 45 55 65 basados en PCR (u otros métodos de mutagénesis basados en técnicas de amplificación de ácidos nucleicos), se prefieren generalmente ya que son simples y más rápidos que las técnicas clásicas antes descritas (Higuchi et al. Nucleic Acids Res. 16, 7351(1988); Vallette et al. Nucleic Acids Res. 17, 723(1989)). Se pueden identificar bacteriófagos defectuosos en lisinas, al separar por exclusión un fago candidato mediante por ejemplo, la comparación de la capacidad del fago candidato para lisar un hospedador bacteriano de tipo silvestre, a la capacidad del fago candidato para lisar un hospedador bacteriano recombinante, modificado para expresar la proteína de lisina (por ejemplo, por un fago de ayuda, a partir de un plásmido de ayuda introducido que codifique la lisina del fago, o a partir de una secuencia codificadora de lisina de una fago recombinante, integrado en el genoma del hospedador bacteriano). El fago candidato que lisa el hospedador bacteriano que expresa la lisina, pero que falla al efectuar o no efectúa eficientemente, la lisis del hospedador bacteriano de tipo silvestre, representa un fago ejemplar Lys menos adecuado para su uso en la invención. Un método de particular interés para generar los fagos Lys menos que carecen totalmente de la actividad de lisozima del gen de lisina, es eliminar la primera... Seguir leyendo....